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  • 2025. 4. 23.

    by. goosle-2

    목차

      마운자로는 왜 강력할까? 약리기전부터 설계구조까지 쉽게 설명

      당뇨병과 비만은 단순히 식습관이나 운동 부족 때문만이 아닙니다.
      이 두 질환은 서로 밀접하게 얽혀 있으며,
      몸속 대사 시스템이 복잡하게 무너지는 현상의 일부로 이해해야 합니다.
      그래서 최근에는 혈당과 체중을 동시에 관리할 수 있는 치료제에 대한 관심이 커지고 있습니다.

      이 가운데 주목받는 약물이 바로 마운자로(Mounjaro, 성분명: 티제파타이드)입니다.
      기존 약들과는 다른 이중 작용(듀얼 아고니스트) 기전을 가진 마운자로는
      단 1주일에 한 번 주사만으로도 혈당 조절과 체중 감량을 동시에 유도하는 혁신적 약물입니다.

      이번 글에서는 마운자로가 우리 몸의 어떤 호르몬을 모방해 작용하는지,
      그리고 주 1회만으로 약효가 지속되는 이유,
      그 기반이 되는 약물 설계 기술까지
      전문성을 담되 일반인도 쉽게 이해할 수 있도록 풀어보겠습니다.


      마운자로는 어떤 약물인가요?

      마운자로는 미국 제약사 일라이 릴리에서 개발한
      주 1회 피하 주사형 당뇨병 및 비만 치료제입니다.
      성분명은 티제파타이드(tirzepatide)이며,
      먼저 제2형 당뇨병 치료제로 승인된 뒤
      체중 감량 효과가 임상적으로 입증되어 비만 치료제로 적응증이 확대되었습니다.

      기존 GLP-1 계열 약물들과 가장 큰 차이는,
      마운자로는 GIP와 GLP-1, 두 가지 호르몬 수용체에 동시에 작용하는 듀얼 아고니스트라는 점입니다.


      GIP와 GLP-1은 어떤 역할을 하나요?

      우리가 식사를 하면 장에서 여러 종류의 호르몬이 분비되는데,
      그중 혈당 조절과 식욕 억제에 중요한 것이 바로 GIPGLP-1입니다.

      • GLP-1: 인슐린 분비 촉진, 글루카곤 억제, 위 배출 지연, 식욕 억제
      • GIP: 인슐린 분비 촉진, 지방세포 인슐린 감수성 향상, 에너지 대사 조절

      GLP-1 작용제는 이미 위고비, 삭센다, 오젬픽 등에서 활용되고 있지만
      GIP 수용체까지 동시에 자극하는 치료제는 마운자로가 최초입니다.
      이중 작용 덕분에 혈당 조절력뿐 아니라 지방 대사 개선과 체중 감량 효과까지 뛰어난 성과를 보이고 있습니다.


      마운자로는 어떻게 혈당을 낮추고 체중을 줄일까?

      마운자로의 이중 작용 기전은 아래와 같이 정리할 수 있습니다.

      • GLP-1 수용체 작용
        → 식후 인슐린 분비 촉진
        → 위 배출 속도 지연
        → 식욕 중추 억제
        → 뇌의 포만감 증가
      • GIP 수용체 작용
        → 혈당 의존적 인슐린 분비 향상
        → 지방 조직 인슐린 민감성 개선
        → 대사율 증가 및 에너지 소비 증가
        → GLP-1의 식욕 억제 효과 보강

      이 두 경로가 시너지 효과를 내면서
      단순히 "먹는 양을 줄이는 약"이 아니라,
      체내 대사 시스템 전반을 건강한 방향으로 되돌리는 작용을 하게 됩니다.


      왜 마운자로는 주 1회 주사만으로도 효과가 지속될까?

      : 약물 설계 기술의 정교함

      마운자로가 주 1회 주사만으로도 충분한 약효를 유지할 수 있는 이유는
      약물의 분자 구조 자체가 장시간 작용하도록 설계되었기 때문입니다.

      먼저, 지방산 사슬(fatty acid chain)이 약물 분자에 공유결합 형태로 결합되어 있습니다.
      이 지방산은 혈중 알부민(albumin)과 결합해 체내에서 분해되지 않고 오랫동안 순환할 수 있도록 돕습니다.
      이 구조는 약물이 혈액 내에서 천천히 방출되고, 서서히 작용하도록 만들어
      한 번 주사하면 7일 이상 안정적인 효과가 유지되게 합니다.

      또한 마운자로는 DPP-4 효소 저항성을 가진 구조를 가지고 있습니다.
      일반적으로 GLP-1 호르몬은 체내에서 DPP-4 효소에 의해 빠르게 분해되는데,
      티제파타이드는 이 효소에 잘리지 않도록 특정 아미노산 배열을 변경하여
      체내에서 훨씬 오래 살아남을 수 있는 내구성을 갖추었습니다.

      마지막으로, 약물의 분자량 조절과 수용성-지용성 균형 설계를 통해
      림프계를 통해 천천히 흡수되며,
      장시간 체내에서 일정한 농도로 유지되도록 만들어졌습니다.

      이러한 첨단 제약 설계 기술 덕분에
      마운자로는 복용의 번거로움 없이, 꾸준하고 지속적인 약효를 기대할 수 있는 것입니다.


      실제 체중 감량 효과는 어느 정도인가요?

      대규모 임상시험(SURMOUNT-1)에 따르면,
      마운자로는 평균 15~20%의 체중 감소 효과를 나타내며,
      기존 GLP-1 단독 제제보다도 더 빠르고 강력한 체중 감소 효과를 보였습니다.
      이는 식욕 억제 + 대사 개선이라는 두 가지 경로가 동시에 작용한 결과입니다.

      특히 인슐린 저항성 개선, 내장지방 감소, 염증 수치 감소 같은
      대사 증후군 전반의 개선 효과도 함께 나타나
      단순한 체중 감량제를 넘어선 포괄적인 대사 조절제로 평가되고 있습니다.


      마운자로는 단순한 다이어트 약이 아니다

      : 듀얼호르몬 전략으로 당뇨와 비만을 동시에 관리하다

      마운자로는 인체 내 두 가지 인크레틴 호르몬(GIP, GLP-1)을 동시에 작용시켜
      혈당 조절, 식욕 억제, 대사 정상화라는 세 가지 목표를 한 번에 겨냥하는 약물입니다.
      게다가 주 1회 주사만으로도 효과가 지속되도록
      지방산 사슬 결합, DPP-4 저항성, 알부민 결합 전략까지
      첨단 약물 설계 기술이 총동원된 정교한 치료제입니다.

      비만, 당뇨, 지방간, 대사증후군 등 복잡하게 얽힌 건강 문제를
      한 가지 경로가 아닌 다중 경로로 해결하려는 최신 치료 패러다임의 대표 약물
      앞으로의 임상 활용도가 더욱 확대될 것으로 기대됩니다.